La burocracia del Ministerio de Sanidad frena los ensayos clinicos del Aplidin
Cs denuncia que la burocracia española está dificultando el desarrollo del antiviral más prometedor La farmacéutica habría enviado la solicitud de autorización para un ensayo clínico de Fase III y desde Sanidad dicen que no la han recibido. PharmaMar, la empresa fabricante del medicamento español que reduce casi el 100% de la carga viral de SARS-Cov-2 , asegura que ha enviado la documentación necesaria para la autorización de un ensayo clínico de Fase III a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Sin embargo, "el Ministerio de Sanidad afirma que esa presentación no ha llegado", ha asegurado Ciudadanos este miércoles. La formación liderada por Inés Arrimadas ha denunciado este miércoles que "nos encontramos ante un impase burocrático que está retrasando los avances en un posible tratamiento efectivo contra la peor pandemia en 100 años". Por ese motivo, el grupo parlamentario de la formación ha registrado una pregunta al Gobierno en el qu...